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乙酰谷胺酸合成酶缺乏症

Nitroacetylglutamate synthetase deficiency, NAG synthetase deficiency

患病率:未知

遗传方式:常染色体隐性遗传的疾病

ICD编码:E72.2

关注度:人关注

所属分类:先天性代谢异常

收录时间:2015-04-20

病因;

N-乙酰谷胺酸合成酶缺乏症是尿素循环代谢异常的其中一种,这些疾病是由于酵素缺乏所造成。N-乙酰谷胺酸合成酶(N-acetylglutamate synthetases,NAGS)表现于肝脏,NAGS参与乙酰辅酶A(acetyl-coenzyme A)和谷胺酸(glutamate)转变为N-乙酰谷胺酸( N-acetylglutamate, NAG)和CoA之作用。NAG担任催化胺基甲酰基磷酸酶(carbamylphosphate syntheses, CPS)的任务,将CPS活化。因此,NAG与CPS间结合的情况决定CPS的活性。NAGS缺乏使得NAG合成不足,影响氨无法进入尿素循环代谢,导致丙胺酸(alanine)、谷胺酰胺酸(glutamine)、谷胺酸(glutamate)、氨的堆积。若无进行治疗,病情会逐渐严重。   

氮大部分来自于蛋白质与氨基酸代谢,而尿素循环是体内移除氮的主要路径。尿素循环主要在肝脏中表现,其反应有部份是在粒线体,有一部份是在细胞质里面,能够把有毒物质(血氨),转换成较无毒物质(尿素),然后由小便中排出。粒腺体的代谢障碍可能影响尿素生成,导致高血氨症。总体而论,尿素循环是受到NAG合成速度的调控,此酵素催化剂(NAG)开启氨进入尿素循环。
症状

与其他尿素循环代谢异常疾病相同,发病的年龄不定,最常发病的年龄为新生儿时期。症状与严重程度依个人的情况而不同。一般而言可能会出现高血氨状况,高血氨昏迷的患者可能有脑部伤害与发展迟缓、学习能力受损或智力障碍以及生长不佳的后遗症。高血氨症状的患者会有脑水肿的危险,可能造成视神经乳头水肿(papilledema),颅内压也会增加,若无马上治疗可能导致死亡。肺脏方面,可能会有呼吸急促或过强的情形,晚期也许会呼吸暂停或衰竭。也可能发生中度肝肿大的现象。神经方面,可能会有协调不佳、轮替运动错乱(dysdiadochokinesia)、张力过低或过强、运动失调、颤抖、抽筋、昏睡。并发症主要为神经病变,包括智力障碍、急性高血氨昏迷,甚或死亡
诊断

新生儿患者可能会有极高的血氨值,亦可能由于其他指标数值升高才会察觉高血氨。并无常规的生化检验项目提供很确切的提示,例如:患者的血液尿素氮(BUN)并不是高血氨的可靠指标,其BUN可能下降;可能出现呼吸碱中毒现象;尿中乳清酸( orotic acid)值在正常范围。血中的丙胺酸(alanine)及谷胺酰胺酸(glutamine)值会上升。尿中氨基酸检验无法作为诊断,但是可以协助排除hyperammonemia-hyperornithinemia-homocitrullinemia(HHH)或lysinuricprotein intolerance(LPI)。患者尿中有机酸在正常范围内,可以排除有相似症状及高血氨现象的有机酸代谢异常疾病。
脑部影像分析:当怀疑脑水肿时可做此项检查来确认。 肝脏切片:为确诊NAGS缺乏症之检查。
治疗

治疗的目标是要修正生化上的失调以及确保营养上的需求。于高血氨状况之下,立即限制饮食蛋白质,加强非蛋白质(碳水化合物及脂肪)的热量来源,避免代偿失调。严重高血氨时,禁止蛋白质摄取至血氨恢复正常范围。

降低血氨的处理方式:(1) 静脉注射sodium benzoate与phenylacetate;(2)血液透析;(3)静脉注射葡萄糖液。并维持高热量饮食。 低蛋白饮食,根据患者的年纪以及疾病的严重程度决定蛋白质的摄取量,每个患者的需求是相当不同的。六个月以前,由于是快速生长的时期,患者可能需1.5g/kg/day或者更多的蛋白质;学龄前时期,蛋白质摄取通常降低到1.2~1.5g/kg/day;学龄儿童,则可以降到1 g/kg/day。青春期后,蛋白质的量则可以小于0.5g/kg/day。
药物

药物提供另一个排除废物氮的途径。 1.Sodium benzoate(Ucephan):与甘胺酸(glycine)结合形成马尿酸(hippurate),然后由尿液排出。每1mole的benzoate移除1mole的氮。通常给的IV剂量是250 mg/kg/day;口服剂量为375mg/kg/day,分3-4次服用,并搭配低蛋白饮食。副作用为恶心、呕吐、耳鸣、视觉障碍。 2.Sodium phenylbutyrate(Buphenyl):在肝脏中会被氧化成phenylacetate,然后会和glutamine结合,最后产物phenylacetylglutamine经由尿液排出。每1 mole的phenylbutyrate移除2 mole的氮。给予剂量是0.5 mg/kg/day。 3.精胺酸(Arginine):用以增加鸟胺酸的利用性,并给予carbamylglutamate,其与NAG功能相似。经由精胺酸酵素(arginase)作用之后,每1mole精胺酸分解成1mole的尿素及1mole的鸟胺酸(ornithine)。高血氨的情况下,给予剂量600 mg/kg/day。稳定的患童给予口服剂量为400-700 mg/kg/day。   患者的预后和年龄以及诊断时的病况有关。患者的智力发展依赖于发病的严重度及之后高血氨的情况。需要长期与医师及营养师配合,持续门诊追踪,定期进行生化检查,记录身高体重的发展,以掌握患者的情况。
资料来源:1.http://www.orpha.net

          2.http://www.tfrd.org.tw/tfrd/intro_a#

          3.百度百科

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