症状

于婴儿期或儿童期会呈现中度且非渐进性的肌肉无力，并与肢体运动迟缓发展的现象相关。无力的状况可能出现于近端或可能是全面性的，可能出现中等程度的面部虚弱无力(facial weakness)。严重型的患婴会有肌肉张力低下(hypotonia)，然而并无不是一典型的特征。

患者易发展为恶性高体温(malignant hyperthermia)，早期发现此病的患者应尽早发现有无恶性高体温的潜在危险。

有些患者第一次发病会发生在成人时，或者一直未有任何临床症状。患者可能毫无痛觉或者在运动后产生无痛觉的抽搐。

先天髋部的脱位，空凹足(pes cavus)，脊椎后侧弯(Kyphoscoliosis)都是普遍可于临床上观察到的表征。患者也有可能会表现出怪异的坐立或行走的姿态， 一些患者可能会有重大的失能且需靠轮椅的协助才能行动。

诊断

此类先天性肌病最明显的特征在于肌肉的特异病理变化，而特异性的病理变化即是诊断先天性肌病的不二法门。此病在组织化学上的分析可见于还原辅酶I-四氮唑还原酶(NADH-TR)染色时肌纤维横切面中央有1个不着色的部位，此病因此而得名。

也需同时合并临床症状，血清肌胺酸肌酶(creatine,CK)，周边神经传导速度，肌电图以及肌肉病理检查来加以确认。

早期诊断除可提供疾病预后作为参考外，更可预防日后会产生恶性高体温，对于患童及其家属有重要意义。

来源：http://www.genes-at-taiwan.com.tw/genehelp/article.html?articleID=Central%2520core%2520myopathy&submenuIndex=0