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婴儿型全身性玻璃样变性

Infantile systemic hyalinosis (ISH)

患病率:<1/1 000 000

遗传方式:常染色体隐性

ICD编码:未知

关注度:人关注

所属分类:皮肤病变

收录时间:2015-04-01

症状

其疾病特征为出生时或出生后随即有关节挛缩、疼痛肿胀以及骨头突出处(bony prominences)遍布红色素的现象。在皮肤上会有珍珠样丘疹(Pearly papules) (一小点的凸起little bumps)与小肉瘤(fleshy nodules);牙床过度生长(gingival hypertrophy)与皮肤粗糙(thickened skin)也是此症的特征之一;骨质减少(osteopenia)也经常是骨头产生变化的特征之一。

玻璃状的物质(glassy)沉积在许多的组织中,包括皮肤、肌肉、心脏、胃肠道、淋巴结、脾脏、甲状腺与肾上腺;患童较易受到感染与产生顽固性腹泻(intractable diarrhea)的情形。此外还有全身性玻璃样变性的纤维瘤特征。

治疗  

牙龈过度生长与皮肤上出现肿块的情形可通过切除进行治疗,但是有效治疗与解决的方法仍未知,患者需要较妥当的医疗照护来进行复原。

来源:http://www.genes-at-taiwan.com.tw/genehelp/article.html?articleID=Infantile%2520systemic%2520hyalinosis%2520%28ISH%29&submenuIndex=0

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