Lchthyosis, lamellar recessive / Lamellar ichthyosis
患病率:1-9 / 1 000 000
遗传方式:常染色体隐性
ICD编码:Q80.2
关注度:人关注
所属分类:皮肤病变
收录时间:2015-04-02
病因
层状鱼鳞癣是一种严重的先天性角质化不良的皮肤病,组织病理上看到的是角质增厚,局部角化不全,颗粒层微微增厚或正常,表皮层微微增厚,其余大都是正常的;电子显微镜下的变化是多样的,包括脂肪颗粒、胆固醇晶体。角质化不全是起因于transglutaminase-1的缺失造成角质细胞最后要角质化时形成的蛋白 loricrin 及involucrin 无法联结在一起,而无法形成正常的角质,同理即无法形成正常的防水功能。
症状
发生率约五十万分之一。一出生的小婴儿大多呈现胶膜儿(collodion babies),外层脱落后开始脱皮,可以是全身或局限在头部、腹部、腿部。全身发红及不等程度的脱屑,其皮屑是大片的、褐色的、或灰色的,且紧紧附着在皮肤上。严重的小孩,尖硬的皮屑会因为肢体的转动而在皱折处、手掌、脚掌、手指裂开,因而限制了行动,慢慢地关节会僵硬。其他症状有手脚掌增厚、秃发、眼睑外翻。流汗的功能完全丧失。因其皮肤的状况不会随年龄而改善,故在病人心理造成很大的冲击,久而久之产生心理的问题,如忧郁、孤僻、表现不良。
诊断
临床表征、遗传模式、电子显微镜检查及transglutaminase-1的缺失都可以确认层状鱼鳞癣。
治疗
轻微的层状鱼鳞癣可以用乳液或去角质物来保湿及去皮屑;有学者报告维他命D的乳液有效;口服的维他命A酸可能是最有效的,但是它会造成口干,流鼻血,脱发等副作用;比治疗剂量稍低的维持剂量可以达到效果又可以减少副作用,是最佳的治疗模式。
资料来源:1.http://www.orpha.net
2.http://www.tfrd.org.tw/tfrd/intro_a#
3.百度百科
不正常细胞增生(瘤) Abnormal cell proliferation
先天性代谢异常 Congenital Metabolic Disorders
脑部或神经系统病变 Brain / Nervous System Diseases
呼吸循环系统病变 Respiratory / Circulatory System Diseases
消化系统病变 Digestive System Diseases
肾脏泌尿系统病变 Renal / Urinary System Diseases
皮肤病变 Skin Diseases
肌肉病变 Muscular Diseases
骨及软骨病变 Bone / Cartilage Diseases
结缔组织病变 Connective Tissue Diseases
血液疾病 Blood Diseases
免疫疾病 Immune System Diseases
内分泌疾病 Endocrine System Diseases
先天畸形综合征 Congenital Malformation
染色体异常 Chromosome Diseases
其他未分类或不明原因 Other Unclassified / Unknown Diseases